Espectro de infrarrojo de de éteres

En el espectro de infrarrojo de éteres la banda de absorción más característica es la de tensión o estiramiento del enlace C-O-C en el intervalo 1070-1150 cm^-1.

Espectro de infrarrojo de nitrilos

En el espectro de infrarrojo de nitrilos la banda de absorción más característica es la de tensión o estiramiento del enlace CN, de intensidad media, entre 2200-2250 cm^-1.

Espectro de infrarrojo de anhídridos de ácido

En el espectro de infrarrojo de anhídridos de ácido aparecen dos bandas de absorción características, una cerca de 1760 cm^-1 y la otra cerca de 1820 cm^-1, y corresponden a las vibraciones de tensión o estiramiento simétrica y antisimétrica de los enlaces C=O del anhídrido.

Espectro de infrarrojo de amidas

En el espectro de infrarrojo de amidas la banda de absorción más característica es la de tensión o estiramiento del enlace C=O, muy intensa, entre 1640-1680 cm^-1 y que aparece a una frecuencia inferior al resto de grupos funcionales con C=O.

Espectro de infrarrojo de ésteres

En el espectro de infrarrojo de ésteres la banda de absorción más característica es la de tensión o estiramiento del enlace C=O, muy intensa y que aparece aproximadamente a 1735 cm^-1 (1730-1750 cm^-1).

Espectro de infrarrojo de ácidos carboxílicos

El espectro de infrarrojo de ácidos carboxílicos presenta dos bandas de absorción características. Una de ellas es la de tensión o estiramiento del enlace O-H entre 2500 y 3500 cm^-1, muy intensa y ancha (debido a los fuertes enlaces por puente de hidrógeno que se establecen entre los grupos carboxilo). La otra banda corresponde al estiramiento del enlace C=O entre 1700 y 1730 cm^-1 y es también una banda fuerte. Como ocurre con las bandas de estiramiento del grupo C=O de otros grupos funcionales, la conjugación desplaza la banda a frecuencias menores.

Espectro de infrarrojo de aldehídos y cetonas

En el espectro de infrarrojo de aldehídos y cetonas la banda de absorción más característica es la de tensión o estiramiento del enlace C=O, muy intensa y que aparece aproximadamente a 1725 cm_^-1 (1720-1740 cm^-1) en aldehídos, y a 1715 cm^-1 (1705-1750 cm^-1) en cetonas.

Espectro de infrarrojo de compuestos carbonílicos

En el espectro de infrarrojo de los compuestos carbonílicos las bandas de absorción más características son las de tensión o estiramiento del enlace C=O que son muy intensas y aparecen entre 1850-1650cm^-1. Dependiendo del tipo de compuesto carbonílico (aldehído, cetona, ácido carboxílico y sus derivados) presentan rangos más específicos.

Espectro de infrarrojo de aminas

En el espectro de infrarrojo de una amina las bandas de absorción más características son las de tensión o estiramiento del enlace N-H que aparecen entre 3300-3500 cm^-1 y son bastante sensibles a la estructura del compuesto y a las condiciones en las que se obtiene el espectro. Las aminas primarias (RNH₂) presentan dos bandas a 3350 cm^-1 y a 3450 cm^-1 que corresponden, respectivamente, al estiramiento simétrico y antisimétrico de los dos enlaces N-H de la amina primaria. Por el contrario, las aminas secundarias (R₂NH) dan sólo una banda de estiramiento entre 3310-3350 cm^-1.

Las aminas terciarias (R₃N) no tienen enlaces N-H y no dan bandas de absorción de estiramiento del N-H en el espectro IR.

Espectro de infrarrojo de alcoholes

En el espectro de infrarrojo de un alcohol las bandas de absorción más características son las de tensión o estiramiento del enlace O-H que aparecen entre 3200-3700 cm^-1 . La forma de esta banda es bastante sensible a las condiciones en las que se obtiene el espectro. En solución concentrada se forman enlaces por puente de hidrógeno y las bandas son anchas y aparecen entre 3200-3400 cm^-1. Si la solución es muy diluida no se forman enlaces por puente de hidrógeno y aparece una señal aguda aproximadamente a 3600 cm^-1. Cuando la solución no es ni muy concentrada ni muy diluida se observan las dos señales.